A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou norma que permite a realiza\u00e7\u00e3o de exames de an\u00e1lise cl\u00ednica em farm\u00e1cias e consult\u00f3rios. Os exames devem ser realizados nesses espa\u00e7os somente em car\u00e1ter de triagem e n\u00e3o substituem o diagn\u00f3stico laboratorial convencional.<\/p>\n
A resolu\u00e7\u00e3o entra em vigor em 1\u00ba de agosto e define uma nova categoriza\u00e7\u00e3o de servi\u00e7os de sa\u00fade que realizam atividades relacionadas a exames de an\u00e1lise cl\u00ednica: servi\u00e7o tipo I (farm\u00e1cias e consult\u00f3rios isolados); servi\u00e7o tipo II (postos de coleta); e servi\u00e7o tipo III (laborat\u00f3rios cl\u00ednicos, laborat\u00f3rios de apoio e laborat\u00f3rios de anatomia patol\u00f3gica).<\/p>\n
Os servi\u00e7os tipo I e II s\u00e3o habilitados a realizar coletas e exames de an\u00e1lises cl\u00ednicas em car\u00e1ter de triagem a partir de material biol\u00f3gico prim\u00e1rio (tecido ou \ufb02uido constituinte do organismo humano ou isolado a partir destes que n\u00e3o sofreu altera\u00e7\u00f5es no seu estado natural ou que n\u00e3o foi submetido a atividades que visam a prepara\u00e7\u00e3o para a an\u00e1lise), desde que todas as etapas do exame sejam realizadas ap\u00f3s a coleta no pr\u00f3prio estabelecimento.<\/p>\n
\u201cAssim, a norma aprovada possibilita a realiza\u00e7\u00e3o de testes de triagem nos servi\u00e7os tipo I\u202fe tipo II, os quais n\u00e3o ultrapassam o diagn\u00f3stico laboratorial convencional e nem o substituem, pois a sua atua\u00e7\u00e3o \u00e9 complementar, com finalidades distintas no atendimento \u00e0 popula\u00e7\u00e3o\u201d, destacou a Anvisa.<\/p>\n
\u201cOs resultados dos testes executados nos servi\u00e7os tipo I n\u00e3o devem ser usados de forma isolada para a tomada de decis\u00f5es cl\u00ednicas. Esses testes devem ser usados como triagem, com vistas a oferecer um ponto de partida objetivo, em conjunto com a rotina de avalia\u00e7\u00e3o dos profissionais de sa\u00fade, para oferecer o suporte adequado aos pacientes. Portanto, o resultado de um teste r\u00e1pido necessita da interpreta\u00e7\u00e3o de profissionais de sa\u00fade, que devem associ\u00e1-lo aos dados cl\u00ednicos do indiv\u00edduo e \u00e0 realiza\u00e7\u00e3o de outros exames laboratoriais confirmat\u00f3rios\u201d, refor\u00e7a a Anvisa.<\/p>\n
Em nota, a ag\u00eancia avalia que a nova norma representa um avan\u00e7o importante em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 amplia\u00e7\u00e3o da lista de servi\u00e7os executados em farm\u00e1cias e consult\u00f3rios, a fim de permitir o melhor acesso da popula\u00e7\u00e3o \u00e0 assist\u00eancia \u00e0 sa\u00fade, bem como garantir a qualidade dos exames de an\u00e1lises cl\u00ednicas no pa\u00eds.<\/p>\n
Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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