{"id":39324,"date":"2022-05-23T11:47:11","date_gmt":"2022-05-23T14:47:11","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sincomam.org.br\/?p=39324"},"modified":"2022-05-23T11:47:11","modified_gmt":"2022-05-23T14:47:11","slug":"pfizer-3-doses-contra-covid-19-tem-boa-resposta-em-menores-de-5-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sincomam.org.br\/index.php\/pfizer-3-doses-contra-covid-19-tem-boa-resposta-em-menores-de-5-anos\/","title":{"rendered":"Pfizer: 3 doses contra covid-19 t\u00eam boa resposta em menores de 5 anos"},"content":{"rendered":"

As farmac\u00eauticas Pfizer e BioNTech disseram, nesta segunda-feira (23), que tr\u00eas doses de sua vacina contra a covid-19 geraram forte resposta imune em crian\u00e7as menores de 5 anos, em ensaio cl\u00ednico.<\/p>\n

As empresas afirmaram que a vacina \u00e9 segura e bem tolerada pelas crian\u00e7as\u00a0e que planejam, em breve, pedir aos reguladores globais que autorizem o imunizante\u00a0para a faixa et\u00e1ria na qual nenhuma vacina est\u00e1 atualmente aprovada na maior parte do mundo.<\/p>\n

Elas esperam concluir o envio de dados \u00e0 Ag\u00eancia de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos\u00a0nesta semana.<\/p>\n

A Pfizer e a BioNTech disseram que tr\u00eas doses de uma formula\u00e7\u00e3o de 3 microgramas de sua vacina geraram resposta imune semelhante em crian\u00e7as de seis meses a menos de cinco anos, em compara\u00e7\u00e3o \u00e0 faixa\u00a0de 16 a 25 anos que receberam duas doses da formula\u00e7\u00e3o de 30 microgramas da vacina em ensaio cl\u00ednico anterior.<\/p>\n

“O estudo sugere que uma dose baixa, de 3 microgramas de nossa vacina, cuidadosamente selecionada com base em dados de tolerabilidade, fornece \u00e0s crian\u00e7as alto n\u00edvel de prote\u00e7\u00e3o contra as recentes cepas da covid-19”, disse o presidente executivo da BioNTech, Ugur Sahin, em comunicado.<\/p>\n

Segundo as farmac\u00eauticas, uma an\u00e1lise inicial de 10 casos sintom\u00e1ticos de covid-19\u00a0identificados at\u00e9 29 de abril, enquanto a variante \u00d4micron era dominante, sugeria efic\u00e1cia da vacina de 80,3% na faixa et\u00e1ria menor de cinco anos. Esta an\u00e1lise n\u00e3o \u00e9 conclusiva, pois o protocolo do estudo especificou que a efic\u00e1cia deve ser calculada com base em pelo menos 21 casos.<\/p>\n

A Pfizer e a BioNTech disseram que os dados finais de efic\u00e1cia na faixa et\u00e1ria ser\u00e3o compartilhados quando estiverem dispon\u00edveis.<\/p>\n

Os 1.678 participantes do estudo receberam sua terceira dose pelo menos dois meses ap\u00f3s a segunda. A Pfizer disse que a vacina foi bem tolerada, com a maioria dos efeitos colaterais adversos sendo leves ou moderados.<\/p>\n

Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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