A Pfizer e a BioNTech anunciaram, nessa ter\u00e7a-feira (1\u00ba), o envio de dados a reguladores dos Estados Unidos (EUA) em busca de aval para uso emergencial de vacina contra covid-19 para crian\u00e7as menores de 5 anos, apesar de respostas imunes mais fracas que o esperado no ensaio cl\u00ednico de 2 a 4 anos.<\/p>\n
A FDA – ag\u00eancia reguladora de medicamentos dos EUA – informou que um comit\u00ea externo especializado se reunir\u00e1 em 15 de fevereiro para discutir a autoriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
O pedido \u00e9 para aplica\u00e7\u00e3o da vacina em duas doses. O presidente executivo da Pfizer, Albert Bourla, disse acreditar que tr\u00eas doses da vacina ser\u00e3o necess\u00e1rias para alcan\u00e7ar altos n\u00edveis de prote\u00e7\u00e3o contra variantes atuais e potenciais futuras. “Se duas doses forem autorizadas, os pais ter\u00e3o a chance de iniciar a vacina\u00e7\u00e3o de seus filhos enquanto aguardam autoriza\u00e7\u00e3o de uma terceira”, disse Bourla.<\/p>\n
As empresas esperam concluir o envio de dados para os EUA sobre o regime de duas doses nos pr\u00f3ximos dias, com dados a seguir sobre a terceira dose. <\/p>\n
Pfizer e BioNTech est\u00e3o testando dose de 3 microgramas da vacina na faixa et\u00e1ria, em compara\u00e7\u00e3o com a de 10 microgramas em crian\u00e7as de 5 a 11 anos e 30 para pessoas com 12 anos ou mais.<\/p>\n
Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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