O medicamento experimental Covid-19 da AstraZeneca (AZN.L) ajudou a reduzir o risco de doen\u00e7a grave ou morte em um estudo em est\u00e1gio avan\u00e7ado, disse a farmac\u00eautica brit\u00e2nica nesta segunda-feira (11), um impulso aos seus esfor\u00e7os para desenvolver medicamentos contra o coronav\u00edrus al\u00e9m das vacinas. A droga, um coquetel de dois anticorpos denominado AZD7442, reduziu em 50% o risco de Covid-19 grave ou morte em pacientes n\u00e3o hospitalizados que apresentavam sintomas por sete dias ou menos, atendendo ao objetivo principal do estudo.<\/p>\n
A terapia da AstraZeneca, administrada por inje\u00e7\u00e3o, \u00e9 a primeira de seu tipo a se mostrar promissora como medicamento preventivo e como tratamento para COVID-19 ap\u00f3s v\u00e1rios ensaios. Ele \u00e9 projetado para proteger as pessoas que n\u00e3o apresentam uma resposta imunol\u00f3gica forte o suficiente \u00e0s vacinas. “Esses resultados positivos mostram que uma dose intramuscular conveniente de AZD7442 pode desempenhar um papel importante no combate a essa pandemia devastadora”, disse Hugh Montgomery, o principal investigador do estudo, em um comunicado.<\/p>\n
Terapias semelhantes feitas com uma classe de drogas chamadas anticorpos monoclonais est\u00e3o sendo desenvolvidas pela Regeneron (REGN.O), Eli Lilly (LLY.N) e GlaxoSmithKline (GSK.L) com o parceiro Vir (VIR.O). Essas terapias s\u00e3o aprovadas para uso de emerg\u00eancia nos Estados Unidos para o tratamento de Covid-19 leve a moderado. A AstraZeneca, cuja vacina Covid-19 tem sido amplamente usada em todo o mundo, pediu aos reguladores dos EUA na semana passada que concedessem autoriza\u00e7\u00e3o de uso de emerg\u00eancia para AZD7442 como terapia preventiva.<\/p>\n
A AstraZeneca est\u00e1 enviando dados de v\u00e1rios estudos do AZD7442 para reguladores globais de sa\u00fade, disse uma porta-voz na segunda-feira. “Continuaremos as discuss\u00f5es com os reguladores em torno desses novos dados”, disse ela sobre os resultados do teste de segunda-feira. O ensaio foi realizado em 13 pa\u00edses e envolveu mais de 900 participantes adultos, com metade recebendo AZD7442 e o restante um placebo. Os resultados completos do ensaio ser\u00e3o submetidos para publica\u00e7\u00e3o em um jornal revisado por pares, disse a AstraZeneca.<\/p>\n
AZD7442 cont\u00e9m anticorpos feitos em laborat\u00f3rio projetados para permanecer no corpo por meses para conter o v\u00edrus em caso de infec\u00e7\u00e3o. A vacina, em contraste, depende de um sistema imunol\u00f3gico intacto para desenvolver anticorpos direcionados e c\u00e9lulas que combatem infec\u00e7\u00f5es. “Uma interven\u00e7\u00e3o precoce com nosso anticorpo pode dar uma redu\u00e7\u00e3o significativa na progress\u00e3o para doen\u00e7a grave, com prote\u00e7\u00e3o cont\u00ednua por mais de seis meses”, disse Mene Pangalos, vice-presidente executivo da AstraZeneca.<\/p>\n
Embora os resultados cubram o uso de AZD7442 em pacientes n\u00e3o hospitalizados, um ensaio separado tamb\u00e9m est\u00e1 estudando seu uso como tratamento para pacientes Covid-19 hospitalizados. A terapia de Regeneron mostrou 72% de prote\u00e7\u00e3o contra infec\u00e7\u00e3o sintom\u00e1tica na primeira semana e 93% depois disso. GSK-Vir mostrou uma redu\u00e7\u00e3o de 79% no risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte devido a qualquer causa, enquanto a terapia de Lilly mostrou uma redu\u00e7\u00e3o de 70% na carga viral no dia sete em compara\u00e7\u00e3o com um placebo.<\/p>\n
Fonte: Ag\u00eancia Reuters<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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