{"id":23305,"date":"2017-05-09T00:44:48","date_gmt":"2017-05-09T03:44:48","guid":{"rendered":"http:\/\/www.sincomam.org.br\/?p=23305"},"modified":"2017-05-09T07:06:34","modified_gmt":"2017-05-09T10:06:34","slug":"pesquisadores-anunciam-ter-eliminado-hiv-em-animais-com-tecnica-de-edicao-de-dna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sincomam.org.br\/index.php\/pesquisadores-anunciam-ter-eliminado-hiv-em-animais-com-tecnica-de-edicao-de-dna\/","title":{"rendered":"Pesquisadores anunciam ter eliminado HIV em animais com t\u00e9cnica de edi\u00e7\u00e3o de DNA"},"content":{"rendered":"
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Uma equipe de pesquisadores da Universidade Temple, na Filad\u00e9lfia, anunciou que conseguiu reeditar os genes do HIV presentes em animais vivos infectados. Essa reformula\u00e7\u00e3o do DNA evita que o v\u00edrus continue a se replicar e elimina a doen\u00e7a. A pesquisa foi publicada na revista “Molecular Therapy”.\u00a0<\/p>\n<\/div>\n

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Essa t\u00e9cnica de edi\u00e7\u00e3o de DNA \u00e9 recente, mais divulgada durante o ano de 2016, e \u00e9 uma das maiores promessas para combate \u00e0s doen\u00e7as. O Crispr, como \u00e9 chamada, \u00e9 uma ferramenta usada pelas bact\u00e9rias quando s\u00e3o atacadas pelos v\u00edrus: elas reescrevem os genes inseridos pelos “inimigos”, o que chamou a aten\u00e7\u00e3o dos pesquisadores.\u00a0<\/p>\n<\/div>\n

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Usar o Crispr para curar o HIV \u00e9 uma das principais metas de pesquisadores. Neste estudo, os cientistas Wenhui Hu, Kamel Khalili, Laura H. Carnell e Won-Bin Young ampliaram os resultados obtidos em 2016, em artigo publicado pela revista “Nature”. No ano passado, eles conseguiram eliminar fragmentos do HIV do genoma da maioria dos tecidos dos animais do experimento, tamb\u00e9m com a ajuda do Crispr.\u00a0<\/p>\n<\/div>\n

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“Nosso novo estudo \u00e9 mais abrangente”, disse Hu. “Confirmamos os resultados do nosso trabalho anterior e melhoramos a efici\u00eancia da nossa estrat\u00e9gia de edi\u00e7\u00e3o de genes. N\u00f3s tamb\u00e9m demonstramos como \u00e9 eficaz a estrat\u00e9gia em dois modelos de ratos diferentes e adicionais, um com uma infec\u00e7\u00e3o aguda nas pr\u00f3prias c\u00e9lulas e outro representando a infec\u00e7\u00e3o latente em c\u00e9lulas humanas”.\u00a0<\/p>\n<\/div>\n

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Desta vez, neste novo artigo, a equipe conseguiu inativar o HIV geneticamente em camundongos, reduzindo a express\u00e3o do RNA viral em cerca de 60 a 90%, confirmando a descoberta anterior. Em seguida, eles conseguiram usar o Crispr em roedores infectados com um tipo de HIV equivalente ao humano. Os cientistas tamb\u00e9m usaram o Crispr em um terceiro modelo de c\u00e9lulas infectadas, com enxerto em nas c\u00e9lulas T, ou linf\u00f3citos T, tipo importante para a defesa do seres humanos.\u00a0<\/p>\n<\/div>\n

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“Durante a infec\u00e7\u00e3o aguda, o HIV se replica ativamente”, disse Khalili. “Com os camundongos com EcoHIV (similar ao humano), n\u00f3s pudemos investigar a capacidade estrat\u00e9gica do Crispr em bloquear a replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus e potencialmente prevenir um sistema de infec\u00e7\u00e3o. A efici\u00eancia da edi\u00e7\u00e3o chegou a 96%. De acordo com os pesquisadores, \u00e9 a primeira evid\u00eancia para erradica\u00e7\u00e3o do HIV.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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