O protocolo de pesquisa com a fosfoetanolamina sint\u00e9tica, subst\u00e2ncia conhecida como “p\u00edlula do c\u00e2ncer”, foi aprovado pela Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa do Conselho Nacional de Sa\u00fade (Conep\/CNS).<\/p>\n
A subst\u00e2ncia se apresenta com potencial para curar o c\u00e2ncer, mas ainda n\u00e3o foi testada em seres humanos e n\u00e3o tem libera\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para ser usada como medicamento.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o \u00e9 necess\u00e1ria para a realiza\u00e7\u00e3o de testes em seres humanos utilizando a f\u00f3rmula.<\/p>\n
Segundo a Conep, a libera\u00e7\u00e3o foi feita no \u00faltimo dia 4, e, ap\u00f3s a an\u00e1lise de todo o protocolo de an\u00e1lises cl\u00ednicas, a comiss\u00e3o sugeriu apenas que “n\u00e3o haja limita\u00e7\u00e3o de ressarcimento ao participante da pesquisa”, referindo-se \u00e0 verba utilizada para transporte e alimenta\u00e7\u00e3o dos pacientes.<\/p>\n
A Secretaria Estadual da Sa\u00fade informou que “n\u00e3o foi notificada sobre a aprova\u00e7\u00e3o e aguarda o parecer da Conep, inclusive, para saber se todos os requisitos para o desenvolvimento do protocolo de pesquisa foram atendidos”.<\/p>\n
Testes<\/b><\/p>\n
Desenvolvida pelo professor aposentado Gilberto Chierice, do Instituto de Qu\u00edmica da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) em S\u00e3o Carlos, a fosfoetanolamina sint\u00e9tica tem sido o centro de pol\u00eamicas ap\u00f3s relatos de que seria capaz de curar pacientes com c\u00e2ncer.<\/p>\n
Durante anos foi distribu\u00edda gratuitamente, mas, at\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 comprova\u00e7\u00e3o cient\u00edfica de que tem efic\u00e1cia.<\/p>\n
Em dezembro do ano passado, a Secretaria Estadual de Sa\u00fade anunciou que os testes com a subst\u00e2ncia seriam realizados em quatro hospitais de refer\u00eancia, entre eles o Instituto do C\u00e2ncer do Estado de S\u00e3o Paulo (Icesp), com a participa\u00e7\u00e3o de at\u00e9 1 mil pacientes.<\/p>\n
O investimento informado na \u00e9poca foi de R$ 2 milh\u00f5es.<\/p>\n
Na fase inicial do estudo, dez pacientes ser\u00e3o submetidos ao teste de seguran\u00e7a de dose.<\/p>\n
Caso eles n\u00e3o apresentem efeitos colaterais, grupos de 21 pacientes para cada tipo de c\u00e2ncer selecionado v\u00e3o tomar a p\u00edlula.<\/p>\n
Dez tipos de c\u00e2ncer ser\u00e3o submetidos ao tratamento com a subst\u00e2ncia: cabe\u00e7a e pesco\u00e7o, mama, colo uterino, pr\u00f3stata, est\u00f4mago, f\u00edgado, pulm\u00e3o, p\u00e2ncreas, melanoma, c\u00f3lon e reto.<\/p>\n
Fonte: Exame<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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